【关于】IATF16949 换版审核中应注意哪些问题? 实战总结

产品安全满足项要求,如,作业指导书有安全标识,追溯性必须%有批次号,FMEA和CP必须有顾客的特殊批准,变更需经顾客批准等;、员工举报电话必须建立,


邮箱不接受;、应急计划含常发自然灾害,最高管理者每年评审;、风险分析不能按部门来做,


必须按照过程,按照事件分析,风险需建立等级,制定预防措施;、基础设施评价,须体现精益的原则;、内部实验室,必须形成范围清单,标准清单和实验设备清单;


、内审员能力满足项要求,包含培训老师资格(IATF授权机构的培训合格证明)必须保留;、SQE除满足内审员项要求,还需满足FMEA和CP的能力要求;、记录保存:生产件批准文件、工装记录(包括维护和所有权)产品和过程设计记录、采购订单(如适用)或者合同和修正,保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期,再加一个日历年;


、软件开发应有质量保证过程,并纳入内审方案;、供应商必须爬坡提升,审核计划形成文件;、TPM形成文件化的目标,如:OEEMTBFMTTR、返工和返修必须有作业指导书,FMEA的分析;、不合格品报废前,


确保其丧失物理上的使用价值;、控制计划必须结合FMEA更新;、审核前须按照IATF标准要求,进行一次完整的内审和管理评审;、转版审核须提供按新版运行的至少个月的绩效指标。

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